Tratament

Alternativ, terapia de profilaxie poate include și administrarea subcutanată a unei molecule care imită efectul factorului VIII.

De obicei, aceștia apar încă din timpul copilăriei la persoanele cu hemofilie A severă și ceva mai târziu la cei care suferă de o formă mai ușoară a bolii. Inhibitorii distrug atât factorul de coagulare administrat ca tratament, cât și orice alt factor de coagulare deja prezent în organism.

Apariția inhibitorilor este o complicație serioasă a tratamentului. Dacă, de exemplu, o persoană cu hemofilie A dezvoltă inhibitori ai factorului VIII, aceștia vor „neutraliza” toată cantitatea de factor VIII prezentă în organism și, în consecință, eficacitatea tratamentului va scădea. Așadar, nu există nicio veste bună pentru persoanele care dezvoltă inhibitori?

Desigur că există! La aproximativ două treimi dintre persoanele afectate, inhibitorii dispar de la sine sau după administrarea tratamentului pentru obținerea toleranței imune (ITT) sau după inducerea toleranței imune (ITI). În cazurile de hemofilie A severă, în care inhibitorii persistă în încercarea de a controla hemoragia, se administrează agenți de tip bypass, care conțin alți factori ce pot stimula formarea unui cheag și pot, astfel, contribui la oprirea sângerării.

Alternativ, pacienții cu hemofilie A cu inhibitori ai factorului de coagulare VIII prezenți pot beneficia de tratament profilactic constȃnd în administrarea subcutanată a unei molecule care imită activitatea factorului VIII.